美国南加州大学的一项发明展现了癌细胞是怎样转移的要害细节 ，，，并提出了阻止其扩散的新疗法。。。。 。。研究论文揭晓在最新一期《美国国家科学院院刊》上 ，，，可能代表着细胞生物学的范式转变。。。。 。。
这项研究以一种名为GRP78的细胞朋侪卵白为中心 ，，，它有助于调理细胞内其他卵白质的折叠。。。。 。。该团队此前研究批注 ，，，当细胞由于新冠熏染或癌症而面临压力时 ，，，GRP78会被“挟制” ，，，使病毒入侵者举行复制 ，，，增进癌症生长并资助对抗治疗。。。。 。。
现在 ，，，研究团队有了一个意想不到的发明。。。。 。。通常情形下 ，，，GRP78驻留在细胞的内质网中。。。。 。。但当细胞处于压力下时 ，，，朋侪卵白会迁徙到细胞核 ，，，在那里它会改变基因活性并改变细胞的行为 ，，，使癌细胞变得更具移动性和侵袭性。。。。 。。
这是此前没有被视察到的关于癌细胞基本机制的“新鲜事”。。。。 。。研究团队此前一直在剖析GRP78怎样调控一种名为EGFR的基因 ，，，该基因恒久以来与癌症有关。。。。 。。他们使用共聚焦显微镜和捕获活细胞图像的先进手艺 ，，，直接视察肺癌细胞以及处于压力下的正常细胞的细胞核中的GRP78。。。。 。。随后 ，，，他们还对GRP78举行了生化剖析 ，，，并将GRP78的信使核糖核酸“敲除”。。。。 。。种种手艺使他们能够识别GRP78内的信号 ，，，并确认当GRP78保存于细胞核时会刺激EGFR基因的活性。。。。 。。
进一步研究发明 ，，，细胞核中受GRP78调控的要害基因主要与细胞迁徙和入侵有关。。。。 。。
研究还展现 ，，，GRP78与另一种细胞卵白ID2连系。。。。 。。ID2通常抑制允许细胞迁徙的基因 ，，，但当ID2与GRP78“绑定”后 ，，，ID2就不可再施展作用了。。。。 。。没有这种抑制作用 ，，，癌细胞就会变得更具侵袭性。。。。 。。
新发明指出了几种潜在的癌症治疗新要领 ，，，GRP78在多种类型的癌症中施展着类似的作用 ，，，包括胰腺癌、乳腺癌和结肠癌。。。。 。。
