由范安德尔研究所（Van Andel Institute，，，VAI）、隆德大学（Lund University，，，LU）和佛罗伦萨大学（University of Florence，，，UniFI）的科学家开发的一个新模子将使研究职员更好地相识阿尔茨海默病在大脑中的希望。。。 。
像其他神经退行性疾病一样，，，阿尔茨海默病的研究具有挑战性。。。 。它很是重大，，，需要很长一段时间才华生长起来，，，并且因人而异。。。 。要害是，，，科学家们还缺乏监测人类大脑疾病希望的非侵入性手艺。。。 。他们经常依赖于模拟疾病的模子，，，使他们能够追踪阿尔茨海默病的生长和影响大脑的方法。。。 。
“为了让模子施展作用，，，模子必需亲近反应阿尔茨海默病在现实生涯中的希望方法。。。 。人生就是博新模子复制了这一历程的许多要害方面，，，” 范安德尔研究所副教授、形貌该模子研究的配合通讯作者 Laurent Roybon 博士说，，，“这项事情的一个优势是我们使用了阿尔茨海默病患者的细胞系，，，这有助于我们在模子中更好地反应现实的疾病历程。。。 。”
这项研究近期揭晓在《神经病理学通讯学报》（Acta Neuropathologica Communications）杂志上。。。 。隆德大学的Yuriy Pomeshchik博士是通讯作者之一。。。 。Roybon 在 2022 年加入 VAI 之前，，，是隆德大学的副教授。。。 。
新模子使用了诱导多醒目细胞（iPSCs），，，即被重编程为早期“空缺”状态的成体细胞。。。 。从那里，，，科学家可以诱导这些细胞成为其他类型的细胞，，，如神经元。。。 。这种强盛的手艺可以让科学家研究与他们的祖先拥有相同遗传配景的人类脑细胞。。。 。
然而，，，在大脑微情形之外研究这些细胞提出了另一个挑战。。。 。大脑细胞受益于一个严酷调控的生态系统，，，增进细胞的康健和功效。。。 。为相识决这个问题，，，研究小组使用了来自阿尔茨海默病患者的iPSCs来天生脑细胞。。。 。
然后将这些细胞移植到免疫缺陷野生型小鼠的大脑中，，，并监测标记性阿尔茨海默病病变的爆发情形：卵白质斑块和缠结、炎症、线粒体功效障碍以及病变在大脑中移动的能力。。。 。
研究职员发明，，，该模子乐成地复制了大脑通路的要害转变，，，这些转变可能随后导致淀粉样斑块的形成，，，以及相近细胞中与疾病相关的转变，，，这批注疾病病理可能正在从一个细胞扩散到另一个细胞。。。 。卵白质组学剖析还展现了陪同疾病从早期希望到晚期的转变。。。 。
新模子解决了阿尔茨海默病研究中的一个焦点问题：只管细胞模子和小鼠模子恒久以来都有助于阿尔茨海默病的研究，，，但将两者连系起来更准确地反应了阿尔茨海默病在人类体内的生长和希望。。。 。这种模子被称为嵌合模子，，，连系了两个模子系统的优点。。。 。
接下来的办法，，，Roybon说，，，是监测细胞病理学是怎样在较长时间内生长的，，，并视察病理是怎样基于导致阿尔茨海默病的种种基因突变的差别。。。 。别的，，，该团队妄想解决他们的新模子的局限性，，，例如爆发更详细地反应大脑特定区域细胞群的iPSCs。。。 。
