“糖尿病的心血管并发症是糖尿病患者致死的主要缘故原由之一。。。 。。现在在临床上，，针对糖尿病心肌损伤的治疗手段十分有限。。。 。。”日前，，国际欧亚科学院院士、华中科技大学隶属同济医院心血管内科汪道文教授在接受记者采访时体现，，“此次研究探索了AGO2/miRNAs在线粒体内的非经典作用机制，，是糖尿病心肌损伤发病机制的又一重大发明，，并有望举行临床转化，，为糖尿病心肌损伤提供全新的治疗战略。。。 。。”
2023年12月，，汪道文教授团队在《Circulation（循环）》杂志在线揭晓题为“Ago2 protects against diabetic cardiomyopathy via activating mitochondrial gene translation”的研究论文，，团队深入研究糖尿病心肌损伤的发病机制，，展现了AGO2卵白在糖尿病心肌病中的作用及机制，，为糖尿病心肌病的发病及治疗提供了新思绪。。。 。。
汪道文先容，，研究中通过疏散1型和2型糖尿病小鼠心脏的细胞浆、细胞核和线粒体，，并检测其中的AGO2卵白水平，，发明线粒体AGO2卵白的镌汰是1型和2型糖尿病心脏中的共有转变。。。 。。随后使用重组腺相关病毒（rAAV）和心肌特异性启动子，，增添小鼠心肌线粒体定位AGO2卵白的表达水平，，显著改善了1型和2型糖尿病小鼠的心功效。。。 。。
这项研究团队成员、同济医院心血管内科李华萍副教授对记者体现，，我们团队关于线粒体Ago2/miRNAs的系列研究从2012年最先，，历时十几年，，发明了一些糖尿病心肌损伤的新机制和新靶点，，已获多项国家发明专利。。。 。。本项研究接纳rAAV介导的线粒体Ago2过表达显著改善了糖尿病小鼠心功效损伤。。。 。。rAAV清静性高，，是美国FDA 批准的可以直接用于人体基因治疗的最清静的病毒载体。。。 。。因此rAAV介导的线粒体Ago2过表达基因疗法在未来有希望成为治疗糖尿病病人心肌损伤的新药物。。。 。。
