美国弗雷德-哈钦森癌症中心Cyrus M. Ghajar和Stanley R. Riddell研究组相助取得一项新突破。。他们的研究以为潜在期扩散性肿瘤细胞的免疫逃逸是由于其稀缺性造成的，，T细胞免疫疗法可以战胜这一问题。。相关论文于日前揭晓在《癌细胞》杂志上。。
研究职员发明，，复发的源头——扩散性肿瘤细胞（DTCs）会逃避针对肿瘤新抗原的内源性免疫。。虽然DTC下调了主要组织相容性复合体I，，但这并不故障古板T细胞的识别。。相反，，DTC与内源性抗原特异性T细胞这两个相对希罕群体之间很少爆发相互作用，，这是DTC长期保存的缘故原由。。
现有三种增添肿瘤特异性T细胞数目的免疫疗法中的任何一种都能战胜这种稀缺性。。这三种免疫疗法划分是基于T细胞的疫苗接种，，或T细胞受体或嵌合抗原受体T细胞的过继转移。。每种要领都能强有力地消除DTC，，有助于人们发明MHC限制性和非限制性DTC抗原，，这些抗原可作为基于T细胞免疫疗法的靶点，，以消除患者体内的转移启动细胞库。。
据相识，，从"乐成"治愈局部乳腺癌到其爆发远处转移之间可能保存多年距离，，这是一个尚未开发的根除扩散性疾病和预防转移的窗口期。。
